Первые анализы у новорожденных берут в первые дни жизни. Они позволяют определить состояние здоровья ребенка, наличие либо отсутствие возможных болезней. Различные лабораторные исследования (мочи, крови, кала) проводят и в период взросления малыша. Рассмотрим более подробно, какие анализы у новорожденных берут чаще всего, и как их сдавать правильно.
Первые исследования крови
Первый анализ крови ребенка осуществляют еще в роддоме. Недоношенным малышам при наличии ряда патологий, внутриутробной инфекции, а также резус-конфликта с матерью исследование крови проводят в 1 месяц жизни.
Показатели общего анализа крови новорожденных в некоторой мере отличаются от нормальных характеристик крови детей в старшем возрасте. Это объясняется особенностями формирования системы крови и органов кроветворения во внутриутробном периоде. Первые месяцы жизни крохи характеризуются активным формированием клеток крови в костном мозге. В организме новорожденных общее количество крови по отношению к массе тела составляет 14%. В свою очередь у грудничков данный показатель равен 11%, а у взрослых — 7%.
Анализ крови новорожденных характеризуется повышенным уровнем лейкоцитов, эритроцитов и гемоглобина. Эти показатели приходят в норму со временем.
На сегодняшний день одно из основных исследований – это генетический анализ новорожденного, который называют еще неонатальным скринингом. Данный тест проводят с целью раннего обнаружения тяжелых генетических заболеваний малыша. Неонатальный скрининг предполагает обследование детей на наиболее распространенные генетические болезни. В случае ранней диагностики данных патологий и своевременно начатой терапии, они либо не развиваются дальше, либо протекают в легкой форме, не давая опасных осложнений. Такие генетические заболевания могут протекать бессимптомно долгое время. Иногда их признаки проявляются на поздних стадиях, когда лечение, к сожалению, неэффективно. Поэтому роль раннего выявления данных болезней вовсе не преувеличена.
Особенностью генетического анализа у новорожденных является то, что материалом для него выступает кровь из пятки малыша. У доношенных малышей кровь берут на 4 сутки пребывания в роддоме, а у недоношенных – на 7 сутки.
Генетический анализ у новорожденных предполагает исследование крови на 5 наиболее распространенных генетических патологий.
- Муковисцидоз – болезнь, при которой страдает дыхательная и пищеварительная система ребенка, нарушаются развитие и рост. При этом диагнозе крайне необходимо своевременно приступить к лечению, что позволит избежать тяжелых осложнений заболевания.
- Фенилкетонурия является тяжелой патологией, которая поражает головной мозг. У малыша могут развиться грубые неврологические нарушения и умственная отсталость. Выявив это заболевание, ребенку назначают специальную диету, соблюдение которой обеспечит его нормальное развитие.
- Врожденный гипотиреоз – заболевание, возникающее вследствие врожденной патологии щитовидной железы. Ребенок может страдать задержкой физического и психического развития. Вовремя начатая гормональная терапия (гормонами щитовидки) обеспечит полное восстановление физического и интеллектуального развития ребенка.
- Галактоземия – патология, при которой употребление молочных продуктов и молока провоцирует развитие серьезных поражений органов и систем, в первую очередь нервной системы и печени. Своевременно начатое лечение, соблюдение диеты, полностью исключающей молоко, помогут избежать развития этой болезни.
- Адреногенитальный синдром является заболеванием, возникающим вследствие повышенной выработки гормонов андрогенов корой надпочечников. Если не начать лечение своевременно, у ребенка замедлится рост, но при этом начнется очень быстрое половое развитие, что чревато бесплодием в будущем. Для налаживания правильного функционирования организма ребенку назначают гормональную терапию.
Если результаты такого анализа у новорожденного показывают наличие какого-то заболевания, малыша исследуют повторно. В случае подтверждения диагноза ребенку назначают консультацию врача-генетика и курс необходимого лечения.
Анализ мочи у новорожденных
На сегодняшний день анализ мочи у новорожденных часто дополняет клиническое исследование крови для оценки общего состояния организма малыша и, в частности, его мочевыделительной системы. Особенность анализа мочи у новорожденных — это появление белка.
Довольно часто родители новорожденных деток не знают, как собрать мочу для исследования. Проще всего для этой цели приобрести в аптеке специальное стерильное приспособление – мочеприемник. Если же нет возможности им воспользоваться, можно применить обычный полиэтиленовый пакет, который следует тщательно промыть с мылом перед процедурой. Перед тем как начать собирать мочу на анализ у новорожденного, нужно подмыть его половые органы кипяченой водой, охлажденной до комнатной температуры.
Анализ кала новорожденного
Первый кал у малыша имеет название меконий. Он характеризуется зеленовато-черным оттенком и, как правило, отходит спустя 8–10 часов после рождения ребенка. С целью диагностирования некоторых врожденных заболеваний пищеварительной системы крохи, осуществляют первый анализ кала новорожденного. Важный показатель — само время отхождения мекония. Задержка его отхождения более чем на 24 часа после рождения может быть симптомом таких патологий, как:
- муковисцидоз;
- аномалии развития кишечника (сужение просвета кишечника);
- атрезия (зарастание просвета кишечника).
В некоторых случаях анализ кала новорожденного назначается для оценки работы его пищеварительной системы.
Этот анализ у новорожденных может назначаться, если ребенок страдает частыми срыгиваниями, запорами, диареями, а также вспучиванием животика. При этом ему проводят общее исследование кала и тест на дисбактериоз.